近日，上海舶望制药有限公司（以下简称“舶望制药”）宣布，其利用公司siRNA平台技术RADS自主研发的首款心血管siRNA新药BW-01，已于今年1月完成在澳洲开展的1期临床试验以及中国1期临床试验，并取得积极结果。

试验数据显示，BW-01在两个试验中都表现出了良好的安全性和耐受性特征，没有死亡或导致停药和退出研究的不良事件，活性药物组没有发生严重不良事件。单剂量注射皮下给药显示可有长达24周的药效学指标显著改善。舶望制药计划今年上半年将启动BW-01的2期临床试验。

siRNA药物（小干扰核酸药物）是近几年来崭露头角的新技术药物，具有可成药靶点多、药效强、安全性好、给药频率低的优势，且适应症领域广泛，涵盖心血管疾病、罕见病、神经性疾病、病毒肝炎、眼科疾病、肿瘤等，已成为全球范围内极具发展潜力的前沿医药领域之一。

舶望制药成立于2021年，是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发新一代siRNA药物，为全球患者提供更好的治疗手段。在过去的不到三年的时间里，舶望制药建立了丰富且差异化的siRNA候选药物管线，涵盖广泛的适应症。据悉，目前舶望制药已有5个siRNA药物进入1期临床试验阶段。2023年11月，该公司还宣布完成了3亿元人民币A+轮融资，本轮融资由国投招商领投，华盖资本、元希海河基金、老股东三一创新投资跟投。

值得一提的是，2024年1月，舶望制药宣布已与诺华（Novartis）达成了多个RNAi项目许可及战略合作。根据协议，舶望制药将从诺华获得1.85亿美元的首付款，以及总潜在交易价值近42亿美元的里程碑付款以及商业销售的分级特许权使用费。