中国上海和美国波士顿，2026年1月26日——舶望制药有限责任公司（简称“舶望制药”）是一家致力于开发新一代siRNA药物的临床阶段生物科技公司，今日宣布其针对Lp(a)升高合并ASCVD成年患者的小核酸候选药物BW-20829（又名DII235），已于诺华主导的全球2b期临床试验中完成首例病人给药。 BW-20829 是舶望制药研发管线中进入中期临床试验的项目之一，已与诺华签订独家许可合作协议，双方共同推进开发。随着BW-20829进入 2b 期临床阶段，舶望制药将收到里程碑付款，这将支持我们针对肝脏和肝外疾病领域的持续研发。

舶望制药联合创始人、董事会主席兼首席执行官舒东旭博士表示：“诺华已将BW-20829 推进至 2b 期临床开发，我们深感振奋。这一重要进展不仅体现了舶望的创新和早期临床开发能力，也彰显了诺华的科学严谨性和高效执行的卓越能力。心血管疾病仍然是全球发病率和死亡率的主要原因，BW-20829 进入 2b 期临床，标志着我们在应对患者未满足的心血管治疗需求方面迈出了关键一步。”BW-20829 是基于舶望制药的专有 RADS™ 平台开发的siRNA 疗法，通过肝脏递送实现强效、持久的基因沉默，并具有差异化的安全性和递送特性。我们将持续推进在心血管和专科疾病领域的肝脏siRNA 研发管线，同时保持对多组织类型及治疗领域的肝外siRNA 的早期研究布局。 有关2b 期临床研究的更多信息，在试验注册完成后发布于ClinicalTrials.gov （Study Details | NCT07235046 | A Study of DII235 in Adults With Elevated Lipoprotein(a) | ClinicalTrials.gov）。

关于舶望制药

舶望制药是一家处于临床研究阶段的生物技术公司，致力于开发新一代RNAi疗法，为全球患者提供更优治疗选择。公司依托肝靶向与肝外递送技术平台，构建了覆盖心血管代谢、特殊疾病、病毒感染、中枢神经系统疾病及罕见病的多元化RNAi药物研发管线。目前，舶望制药已有六款RNAi候选药物进入临床研究。

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